北京染色罐生产品牌企业

制片：选无自发性荧光的石英玻片或普通好的玻片，洗净后浸泡于无永乙醇和乙mi等量混合液中。用时取出用绸布擦净。将待检样品如***块剪成适当大小印压于玻片上。也可采用冰冻切片或石蜡切片样品。

固定：除研究细胞表面抗原或不稳定抗原可不固定外，一般均应固定。固定的作用有三：①防止标本从玻片上脱落;②除去防碍抗原抗ti结合的类脂，使抗原抗ti结合物易于获得良好的染色结果;③固定的标本易于保存，如***切片固定后在20°C下可保存一年而不改变其染色特性。

标本的固定原则是：①不能损伤细胞内的抗原;②不能凝集蛋白质;③不能损伤细胞形态;④固定后应保持细胞膜的通透性，以允许抗ti进入与抗原结合。水洗：固定后以冷的0.01Mol/L pH7.4PBS液浸泡冲洗，之后以蒸馏水冲洗，防止自发性荧光。染色：染色分直接染色法与间接染色法。1.材料与***：(1)荧光抗ti，稀释至应用浓度。(2) 0.01Mo/L pH7.4PBS液。(3) 9份优甘油加1份pH7.4PBS液即为柑油缓冲液。甘油有减少非特异性荧光的作用。(4)带盖方盘。

细胞DNA定量染色SOP：100mIDNA染液( 染色剂:蒸馏水: 5N盐酸=0.1g: 98ml: 2ml)；100mIB.S固定液( :甲醛:冰醋酸=80ml:15ml:5ml )；100ml5N盐酸(蒸馏水:浓盐酸=58ml:42ml)。配置DNA染液，切片装进染色缸：搅拌40min，过滤(密封、避光、35"C)，滤液密封保存，泡B.S固 定液30min(35°C)，蒸馏水冲洗6-8次，泡5N盐酸25min(35°C)，蒸馏水冲洗6-8次，泡染液40min(35"C)，蒸馏水冲洗6-8次，泡蒸馏水5分钟(35°C)，酒精逐级脱水晾干封片(50%与75%酒精2min，其余95%酒精、100%酒精2缸各1min)。

2.塑料制品的染色工艺流程大致是这样的:分类、称料(重量)→制备清水浴(加热至沸)→加入染化料(预先溶解好)→投染(不断搅拌)→对照来样(调节色光到近似)→出钢(或排液)→换清水充分净洗→后处理.(皂洗或固色)→脱水(千燥)→检验包装(成品)实践证明:同一类型的塑料染色难易悬殊，有的颜色似乎瞬间完成，十分迅速;有的(如实例[5] )却要花1~2个小时，才能达到目的，终止染色。它根本无法象染纺织品那样按照先锋试样的工艺条件去投入生产。但.无论如何，在操作时务必做到“少量多次”的加料方法，以便减少返工。单纯增加染化料用量或强化工艺条件都是无济于事的。