营口取样针-苏州陶迈森分析仪器-取样针供应

试剂问题——混成单一：比如酶法肌酐试剂，其一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰，如果混成单一试剂，则会使检测结果偏高，营口取样针，消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂，因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白，从而达到检测的目的，如果混成单一试剂，则会使测定的HDL和LDL不准确。另外，有的试剂混成单一试剂后，稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法：①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂；②如一定要使用单一试剂，尤好选择试剂厂家针对部份项目专门生产好的单一试剂。

定标与质控：1.定标方式：多种定标方式，单点、两点、多点（线性回归法、半对数法、全对数、二次方曲线、三次方曲线、四参数法）。2.定标周期：随时根据用户需要自行设定。3.质控软件：3水平质控；配有L-J质控图、westguard、multi-rule、 -R等质控规则。4.显示器：17# 液晶显示器。5.打印功能：中文打印内容可选，生物取样针，支持远程报告单打印。6.系统接口：RS-232 标准接口。

（二）、光的稳定性比较：1、光栅：棱镜或者光栅片的绕轴旋转，由于不可避免的机械误差，并且小角度的偏差经过2-3次反射，会造成很大的偏差，造成波长的不稳定。另外光栅是窄缝，其能量也会很弱，小的检测电压信号为了获得大的电压值，取样针供应，必须以大倍数放大，这样误差也会被放大，无菌取样针，会造成检测的不稳定2、滤光片：由于从同一滤光片上每一点透过的光的波长都是相同的，每个位置是通过光偶准确定位，不受仪器本身机械误差的影响，所以，光强经会聚后，能量很高，电压信号也会相对强，主流光很强，其它杂光的影响就会很弱很弱，可以忽略到不计，误差也会很小，光是稳定的，检测相对很稳定。