比色杯ERBA XL 200-比色杯-苏州陶迈森仪器

比色杯索引和调整 　　

尽管在生产过程中非常谨慎，但比色杯的壁厚和表面质量在不同位置，比色杯和比色杯之间会有很大差异。由于这个原因，比色杯被索引。对于非标记比色杯，Hanna Instruments出厂时在比色杯上有一个索引标记，可以与仪器轴上的相应标记对齐。 　　

比色杯的索引应尽量减少它们对测量结果的影响。将仪器置于所谓的连续测量模式下，用超纯水充满比色杯并在外部清洁。然后，您可以将比色皿插入与工厂索引行程对齐的插槽中并进行第i一次测量。然后你应该打开轴，将比色皿转到限度并再次测量。通过以相同的方向重复此过程，比色杯ERBA XL 200，您可以确定读数。在该值的位置上，带有防水笔的标记被放置在比色杯上的指i定索引环上。这是您的手动索引位置，将在未来编入索引。 　　

如果您想比较几个比色杯进行比较测量，则使用相同的步骤。试图使所需数量的比色皿与超纯水相匹配。为此，您应该转动所有比色皿，直到其测量值尽可能接近第i一个比色皿(不超过0.01 FNU偏差)。然后这个位置标记在相应的比色杯上。这样，如果不能使用单个比色杯，比色杯，则可以提高读数的可比性。

比色杯清洗

一、相信做光化学的板油们有很多都会遇到比色皿清洗的问题，特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗，但这样会***比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了.现在有一个好的方法大家可以试一下，效果不错的.盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了.

二、做了很多种染料，一直用醋酸泡的，洗的也很干净。??

三、比色杯清洗的时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了.?请按下面步骤进行:

1.比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，比色杯ERBA XL 600，注意里外都要洗到.如果溶剂***的话，可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次.

2.然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要.当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃.??

3.再用去离子水清洗，注意里外都要洗到.如果溶剂不亲水的这一步也可放弃.

4.洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干.洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的.?

不建议比色杯用洗液洗、超声波及稀酸泡置

原因是:?

比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸.

另外比色杯还怕碰撞.有的同学测试完样品后需要回收，样品又非常珍贵，他们就将比色杯里的样品倒回自己的试管或溶器中，如果是塑料试管还好说，如果是玻璃的，?比色杯口也就撞坏了。

四、一般是用一段时间，放在酒精里泡一晚。

石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵，所以要根据使用波长选择比色皿.

普通玻璃比色皿只能用于350nm至1000nm的可见区。（好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。

注意事项:

1拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。

2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。

3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。

4比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。

5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;

6在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，全自动生化分析仪比色杯，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。

有人用过的经验：

1使用前将比色皿在2%的硝i酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。

2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差

3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。

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